Produkter för abet ackrediterad (4)

JobCar

JobCar

Med konceptet "JOB-CAR" är arbetsgivaren skyddad från de vanliga problemen som är kopplade till ett leasingavtal och den arbetsrättsliga överlåtelseöverenskommelsen. Arbetsgivaren befrias från ägaransvar och alla kostnadsrisker. Bokföringsskyldigheten enligt IFRS 16 upphör. Hanteringen av skadeståndsfall samt avräkningen av underhållskostnader och bränsleförbrukning sker direkt mellan AMS och arbetstagaren. Fördelarna i korthet: - ingen ägaransvar för arbetsgivaren - ingen leasingförpliktelse för arbetsgivaren - ingen överlåtelse av sak- och prisrisk - inga arbetsrättsliga risker - inga kostnader vid avslutande av ersättningskravet - inga merkostnader vid förtida avtalsavslutande - ingen bokföringsskyldighet enligt IFRS 16 - ingen CO2-bokföringsskyldighet enligt Scope 3 Företags- eller tjänstebil för alla anställda? Med vårt leasingkoncept för JobCar och en löneomvandling är det inget problem. Arbetsgivaren drar av leasingavgifterna, som han betalar till AMS, från den brutto-lön som arbetstagaren får. Om ingen löneavdrag är möjligt, faller leasingavgifterna bort. Arbetsgivaren kommer aldrig att debiteras i efterhand. Inte heller vid ökad slitage eller körsträcka, vid skador eller vid förtida avtalsavslutande eller återlämning. Hanteringen av störningsfall sker enbart mellan AMS och arbetstagaren.
EU-representant - ECREP/ UKRP för Medicintekniska Produkter

EU-representant - ECREP/ UKRP för Medicintekniska Produkter

Maxcert erbjuder EC-representanttjänster för tillverkare av medicintekniska produkter utanför EU. Maxcert är en auktoriserad/registrerad EC REP-tjänsteleverantör och kan hantera dina ECREP-krav bättre än andra. Vi ser till att du är MDR-redo! och väl uppdaterad med EU:s regler för dina medicintekniska produkter. Maxcerts team har expertkunskap för att hjälpa dig att navigera genom de komplexa regulatoriska utmaningar som den nya EU MDR medför. Vi kan assistera dig genom hela processen för att säkerställa att du och ditt företag är kompatibla med alla EU MDR-krav. För mer information, kontakta oss på
REACH Rådgivning / Laboratorietester för genomförande av EU-direktivet (Registrering, Utvärdering och Godkännande av Kemikalier)

REACH Rådgivning / Laboratorietester för genomförande av EU-direktivet (Registrering, Utvärdering och Godkännande av Kemikalier)

REACH Rådgivning - Alla REACH laboratorietester - Fys-Kem / Tox / in vitro tester / Genotox / Ekotox osv. - Mer än 80 testlaboratorier - Personligt projektstöd - Studieövervakning, IUCLID, dokumentberedning
Produktcertifiering

Produktcertifiering

Övertagande av alla förberedande åtgärder inklusive testteknik och stöd under certifieringsexamen hos de relevanta ackrediterade organen, t.ex. CE-certifiering.